Intitulé de la thèse: "ASPECTS SOCIO-ANTHROPOLOGIQUES LIES A LA PRISE EN CHARGE FAMILIALE DE LA DEMENCE DE TYPE ALZHEIMER A ABIDJAN EN COTE D’IVOIRE" Sous la direction de Baha Bi Youzan Daniel

Lieu: Salle KA, Institut d'Ethno-Sociologie, Université Félix Houphouët-Boigny (UFR SHS)

Date: Mercredi 09 Octobre 2019

Membres du Jury

BAHA Bi Youzan Daniel, Professeur Titulaire de Sociologie, Université Félix Houphouët-Boigny (Abidjan, Côte d'Ivoire), Directeur de Thèse.

KOUASSI N’Goran François, Directeur de Recherches en Socio-Anthropologie, Université Alassane Ouattara (Bouaké, Côte d'Ivoire), Président du jury.

Examinateurs
TCHETCHE Obou Mathieu, Maître de Conférences de Socio-Anthropologie, Université Alassane Ouattara (Bouaké, Côte d'Ivoire).
 

Rapporteur

BOA Yapo Félix, Professeur Titulaire de Neurologie, Université Félix Houphouët -Boigny (Abidjan, Côte d'Ivoire).
DAYORO Zoguéhi Arnaud Kévin, Maître de conférences en sociologie, Université Félix Houphouët-Boigny (Abidjan, Côte d'Ivoire).

Résumé

Maladie catégorisant l’aînesse sociale, la démence de type Alzheimer déstructure l’ordre sociologique de la gérontocratie dans ses dimensions intra et extra familiales, intergénérationnelles, culturelles et économiques. Ainsi, cette maladie suscite un émoi, car l’âge qui semble être un critère majeur d’accès à la responsabilité et aux honneurs dans la société traditionnelle africaine est le premier facteur impliqué dans la survenue de cette pathologie. Or, les pays en voie de développement dont font partie tous les pays de l’Afrique subsaharienne ne sont pas suffisamment préparés pour une prise en charge de la démence surtout du sujet âgé d’où une implication majeure des acteurs familiaux en tant qu’acteur de soins. Dès lors, le besoin d’une analyse plus profonde de la prise en charge familiale de l’Alzheimer à Abidjan a conduit à la mise en œuvre de ce travail de recherche dont l’objectif principal est d’analyser les processus de résilience familiale qui se nouent autour du malade âgé atteint d’Alzheimer. Il s’agit de manière particulière d’explorer les dimensions suivantes : 1) les systèmes de croyance associés à la maladie d’Alzheimer, 2) l’influence de l’Alzheimer sur la qualité de vie du malade et des aidants familiaux, 3) les modes d’organisation des acteurs familiaux autour du malade d’Alzheimer. Ainsi, cette étude s’est déroulée dans le District d’Abidjan avec 28 aidants familiaux et 2 malades d’Alzheimer. Les résultats de cette étude obtenus à travers le guide d’entretien et l’observation directe des 30 personnes interrogées montre que concernant le premier objectif sur les systèmes de croyance associée à la maladie d’Alzheimer, qu’il existe des logiques différenciées. La DTA est imputée à : 1) phénomène métaphysique de type persécutif, 2) les effets du vieillissement normal ou l’imbrication pathologique, 3) stress émotionnel ou intellectuel, 4) causes biologiques. Pour ce qui est de l’influence de la maladie d’Alzheimer sur les rapports sociaux et la qualité de vie, le deuxième objectif, il est ressorti que cette pathologie déstructuration et restructuration les habitudes de vie du malade et de son entourage. Cela est perceptible à travers : 1) la structure familiale, 2) les relations intergénérationnelles, 3) capital identitaire et relationnel, 4) la participation aux activités familiales et communautaires, 5) la capacité décisionnelle de l’individu malade, 6) la capacité de se doter en capital financier et relationnel. Le troisième objectif sur les modes d’organisation familiaux dénote que la famille mobilise plusieurs pratiques dans l’accompagnement de son malade. Il s’agit : 1) pratiques thérapeutiques, 2) les ressources sociales et psychologiques, 3) les ressources financières, 4) la flexibilité familiale. L’ensemble de ces résultats met en évidence le rôle majeur des familles dans la prise en charge d’une personne atteinte d’Alzheimer. Cette forme de prise en charge s’appuie sur les représentations internes et externes de la famille sur la pathologie en présence et de l’influence de celle-ci sur le malade et sur leur propre quotidien.
Mots clés: prise en charge , Maladie d’Alzheimer , Systèmes de croyance , Modes d’organisation.